Между 11 и 14 неделями беременности в рамках пренатального скрининга первого триместра беременная женщина проходит биохимический скрининг: из вены берут 20 мл крови и отправляют на лабораторное исследование. В крови определяется уровень гормональных маркеров, чтобы получить информацию о вероятности наличия хромосомных заболеваний плода. Полученная информация может стать лишь поводом для более тщательных дополнительных исследований, но не является точным диагнозом. Точность биохимического анализа крови составляет до 80%.
Перед проведением биохимического скрининга беременная проходит УЗИ, чтобы наверняка установить срок беременности, потому что для оценки сывороточных маркеров в крови крайне важно понимать, сколько недель протекает беременность.
Показания к биохимическому скринингу
Данный вид исследований рекомендован всем беременным женщинам. Особенно важно сдать кровь на биохимический анализ, если:
- мать старше 35 лет, отец – 45 лет;
- в анамнезе родителей или близких родственников есть генетические аномалии;
- у матери уже есть рожденный или невыношенный ребенок с пороками развития;
- мать и отец – кровные родственники;
- беременная с начала наступления беременности и до 10 – 11 недели перенесла любое инфекционное заболевание;
- беременная принимала запрещенные при беременности медикаменты;
- в анамнезе матери есть выкидыши, регрессирующие или замершие беременности.
Противопоказания к биохимическому скринингу
В ряде случаев такое исследование проводить необязательно:
- при недостаточном или избыточном весе беременной;
- при многоплодной беременности;
- при сахарном диабете у будущей матери;
- если беременность наступила в результате ЭКО.
Дело в том, что вышеперечисленные факторы влияют на уровень гормональных маркеров, искажая картину исследования и не позволяя получить объективный результат.
Нормы для биохимического скрининга
По результатам исследования могут быть получены следующие показатели общего риска патологий плода:
- 1:10000 или ниже – означает, что риск незначителен;
- от 1:1000 до 1: 10000 – риск средний;
- 1:1000 или выше – генетические отклонения у плода возможны с большой долей вероятности.
Что если по результатам биохимического скрининга риск патологий высокий
В таком случае врач назначит дополнительные исследования. Это могут быть:
- повторный биохимический скрининг во II и III триместре;
- биопсия ворсин хориона в I триместре;
- кордоцентез и амниоцентез во II триместре.
Достоверный результат дает только инвазивная методика и исследования полученного таким путем биоматериала. Однако такое вмешательство несет риски для течения беременности.
Повышение информативности скрининга первого триместра
В нашей клинике МедиЛайф применяется современная методика неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) – тест Prenetix. Тест был разработан российской лабораторией Genetico, за основу были взяты технологии Harmony (США). Технология основана на исследовании ДНК плода, которое получают из венозной крови матери. Тест определяет пороки развития плода генетического характера с вероятностью более 99%, при этом нет никаких рисков для течения беременности. Каждая женщина по своему желанию может пройти этот текст, начиная 10-й недели беременности.
Специалисты МедиЛайф оказывают консультативную помощь по вопросам назначения и расшифровки результатов НИПТ. В нашей клинике Санкт-Петербурга можно сделать биохимический скрининг и тест Prenetix в комфортной обстановке без ожидания в очередях. Для записи можно заполнить форму на сайте или позвонить нам по телефону.
